Tavanic IV nedir ne için kullanılır, Tavanic IV nasıl kullanılır, Tavanic IV ’in saklanması, Tavanic IV ’i kullanmadan evvel dikkat edilmesi gerekenler, Tavanic IV’in muhtemel yan tesirler nelerdir.
Enfüzyon Flakonu
Levofloksasin
Ambalaj:
500 mg/100 mLx1 Flakon.
Film Tablet
Ambalaj:
500mgx7 film tablet.
Endikasyon:
Duyarlı Mikroorganizmaların neden olduğu; akut sinüzit, kronik bronşitin akut tutuşması, cemiyette edinilmiş pnömoni, sağlık kurumunda edinilmiş pnömoni,piyelonefrit dahil karmaşıklıklı üriner sistem enfeksiyonları, ten ve yumuşak doku enfeksiyonları, prostatit rehabilitasyonunda endikedir.
Kontrendikasyon:
Levofloksasine veya florokinolon grubu bir öbür antibakteriyel ilaca karşı fazla duyarlılığı olduğu öğrenilen hastalar;sarası olan hastalar; florokinolon grubu bir antibakteriyel kullanımına bağlı büyüdüğü öğrenilen tendon rahatsızlığı hikayesi verenler; pediatrik yaş grubunda veya ergenlik yarıyılındakiler;hamilelik yarıyılındakiler ve emzirme yarıyılındaki lerde kullanılmamalıdır.
Uyarılar:
Böbrek yetmezliğinde kreatinin klirensine göre doz ayarlaması yapılmalıdır. Levofloksasine bağlı fotosensitizasyon çok seyrek görülmekle beraber, hastalara, rehabilitasyon vaktince güçlü güneş ışığına çıkmamaları veya solaryum gibi suni ultraviyole lambalar maruz kalmamaları önerilmelidir. Levofloksasin rehabilitasyonu sırasında görülen bazı yan tesirler hastanın konsantrasyon, refleks ve tepkin becerilerini eksiltebildiğinden, bu hünerler eksilmesinin özellikle ehemmiyetli olduğu motorlu vasıta veya iş aygıtı kullanımı gibi vaziyetlerde tehlike oluşturabilir.
Yan Tesirleri:
Bulantı, diyare ve karaciğer enzimleriALT/Ankara Sanat Tiyatrosuanonim Şirket bedellerinde çoğalış, iştahsızlık, kusma, karın sızısı, hazımsızlık,kaşıntı, ten döküntüsü, baş sızısı, baş dönmesi, sersemlik hissi,uykusuzluk, eozinofili, lökopeni, bilirubin ve serum kreatinin bedellerinde çoğalış gözlenmiştir.
İlaç Etkileşimleri:
Konvülsiyon eşiğini düşüren ilaçlar misalin teofilinve fenbufen veya eşi öbür bir nonsteroidal antienflamatuar ilacın, kinolon grubu bir antibiyotik ile beraber kullanılmasıhalinde, beyin konvülziyon eşiğinin düştüğü bildirilmektedir. Levofloksasin,probenesid ve simetidin gibi tübüler böbrek sekresyonunu etkileyen ilaçlarla beraber verildiğinde, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Siklosoprinin yarıömrü, levofloksasinile beraber uygulandığında %33 oranında çoğalmaktadır. Levofloksasininoral formu, demir tuzları, magnezyum veya alüminyum kapsayan antiasitler beraber uygulandığında, levofloksasinin emilimi bariz biçimde eksilir. Bu ilaçlar, levofloksasin uygulamasından en az 2 saat evvel veya 2 saat sonra uygulanmalıdır. Sukralfat ile levofloksasinoral olarak beraber uygulanacaksa, sukralfatın en ez 2 saat sonrauygulanması önerilir.
Doz Teklifi:
Dozaj, enfeksiyonun tipine, şiddetine ve faktör patojenin duyarlılığına bağlı olarak ayarlanır.Tablet: Akut sinüzit: Günde tek doz 500 mg, 10-14 gün süresince.Kronik Bronşitin akut tutuşması: Günde tek doz 250-500 mg, 7-10 gün süresince.Cemiyette Edinilmiş pnömoni: günde tek doz veya 2 defa 500 mg, 7-14 gün süresince.Piyelonefrit Dahil, karmaşıklıklı üriner sistem enfeksiyonları: Günde tek doz 250 mg, 7-10 gün süresince.Ten ve yumuşak doku enfeksiyonları: Günde tek doz 250 mg veya tek doz veya iki defa 500 mg,7-14 gün süresince.Prostatit: Günde tek doz 500 mg, 28 gün süresince.IV infüzyon çözeltisi: Cemiyette edinilmiş pnömoni: Günde tek doz veya 2 defa 500 mg, 7-14 gün süresince.Piyelonefrit dahil, karmaşıklıklı üriner sistem enfeksiyonları: Günde tek doz 250 mg, 7-10 gün süresince.Ten ve yumuşak doku enfeksiyonları: Günde tek doz 250 mg veya tekdoz veya iki defa 500 mg, 7-14 gün süresince.Sağlık Kurumunda edinilmiş pnömoni: Günde tek doz 750 mg, 7-14 gün süresince.Prostatit: Günde tek doz 500 mg, 28 gün süresince. Doz hastalığın şiddetine göre ayarlanmalıdır. Aynı Dozda, IV uygulamadan oral uygulamaya geçilmesi olasıdır. Kreatinin klirensiú50 mL/dak olan hastalarda tablet ve infüzyon çözeltisi dozları azaltılmalıdır.Yavaş intravenöz infüzyon yapılmalıdır; 500mg 100 mL infüzyon çözeltisi için en az 60 dakika. Taşikardi veya kan tazyikinde düşüş olması vaziyetinde enfüzyon son verilmelidir.
